Circolare Ministero Salute Pubblicità Dispositivi Medici
Linee guida in merito all”utilizzo di nuovi mezzi di diffusione nella pubblicita” sanitaria concernente le seguenti tipologie di prodotto: medicinali di automedicazione, dispositivi medici e dispositivi medico-diagnostici in vitro, presidi medici chirurgici, medicinali veterinari
File di Approfondimento:
| – Pubblicità Dispositivi Medici |
| – Delucidazioni |
Circolare 27 gen 2011
Tutti i prodotti utilizzati per la detersione e l’igiene della persona non possono essere definiti dispositivi medici.
File di Approfondimento:
| – Circolare 27 gen 2011 |
Decreto Legge 24 gennaio 2012, n.1
il Decreto Legge 24 gennaio 2012, n.1 “Disposizioni urgenti per la concorrenza, lo sviluppo delle infrastrutture e la competitività”, pubblicato in G.U. n.19 del 24-01-2012, all’art.68 ha previsto la modifica di quanto riportato nella legge finanziaria 2006.- Cancellazione del contributo di 100€ per la registrazione nel Repertorio dei Dispositivi Medici istituito con la legge finanziaria sopraccitata. – Aumento del contributo relativo alle spese per le attività di promozione dal 5% al 5,5%. (Restano invariati i termini e le modalità del versamento: entro il 30 aprile di ogni anno). Il Decreto Legge dovrà, tuttavia, essere convertito in Legge formale entro 60 giorni dalla data di pubblicazione
File di Approfondimento:
| – Decreto Legge 24 gennaio 2012, n.1 |
Nuove Linee guida della pubblicità sanitaria
Nuove Linee guida della pubblicità sanitaria concernente i dispositivi medici, dispositivi medico-diagnostici in vitro e presidi medico-chirurgici
File di Approfondimento:
| – Circolare del 28-03-2013 |
Direttiva 2007/47/CE Direttiva del Parlamento europeo e del Consiglio che modifica la direttiva 90/385/CEE del Consiglio per il ravvicinamento delle legislazioni degli Stati membri relative ai dispositivi medici impiantabili attivi, la direttiva 93/42/CEE del Consiglio concernente i dispositivi medici, e la direttiva 98/8/CE relativa all’immissione sul mercato dei biocidi File di Approfondimento: – Direttiva 2007/47/CE
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Source: Quaser